BRINDISI – Grazie alla diffusione del nostro, come di altri articoli, la famiglia di Nicolò, il bimbo di 6 anni disabile affetto da paraparesi spastica ereditaria con mutazione del gene spg 56, ha raggiunto la quota di 20mila euro. Ne servono altri 66mila per raggiungere gli 86mila necessari per la ricerca che durerà due anni.
Vi riproponiamo il post che il papà del piccolo aveva scritto giorno fa su facebook, nella speranza che si continui a donare:
Ciao a tutti, mi chiamo Nicolò e sono un bimbo di 6 anni disabile affetto da paraparesi spastica ereditaria con mutazione del gene spg 56.
Io purtroppo a causa di questa malattia non posso camminare e non posso correre e giocare con gli altri bimbi.
Per muovermi uso una carrozzina.
Il mio amico dottore dell’istituto di ricerca fondazione stella Maris di Pisa ha voluto creare un progetto di ricerca e sperimentazione con la tecnica crispr case 9 (terapia genica) che potrà darmi una speranza nel mettermi in piedi e poter giocare come gli altri bimbi.
Il progetto coinvolge anche altre mutazioni della stessa patologia che potrebbero giovare di una futura cura tra cui spg5 spg35 spg28 e spg54.
Io sono molto fiducioso perché il mio dottore è molto bravo ed io ho una grande forza di volontà.
La ricerca durerà 2 anni ed il costo per portarla al termine è di 86.000 euro.
Tutti insieme con una piccola donazione possiamo farcela.
Grazie di cuore a chi vorrà partecipare a questa importante causa.
Ciao da Nicolò.
https://www.facebook.com/donate/1250070971784458/1483225935141990/
Per chi avesse difficoltà nel donare via fb, condivido l’iban del cc intestato a Luca Napolitano, papà di Nicolò.
IT 91 I 01030 15900 000002204041
Ciao Nicolò , sto iniziando una raccolta per te, perchè voglio che tu guarisci <3